Yale otrzymał Grant NIH dla konsorcjum pediatrycznej genomiki serca

multidyscyplinarny zespół naukowców z Yale School Of Medicine otrzymał grant od NIH w wysokości 2,3 miliona dolarów na zbadanie genetycznych podstaw wrodzonej choroby serca (CHD).

pięcioletnia nagroda UO1 potwierdza ponowne powołanie Yale do Pediatric Cardiac Genomics Consortium (PCGC), ekskluzywnej grupy czterech instytucji badawczych, wybranych przez National Institutes of Health (NIH), do wspólnego odkrycia w CHD. Jest to trzecia udana aplikacja Grantowa PCGC przyznana badaczom z Yale.

Wydział Yale, Dr Martina Brueckner z wydziałów Pediatrii i Genetyki, i dr Peter Gruber z Wydziału Chirurgii, są głównymi badaczami na grant; wraz z Rockefeller University prezydent, Dr. Richard Lifton. Oświadczenie wspólne w imieniu zespołu brzmi:

” ta nagroda stawia Yale w czołówce genetyki CHD. Z niecierpliwością czekamy na międzyinstytucjonalną współpracę PCGC i stworzenie pełniejszego zrozumienia genetyki CHD dla rozwoju diagnostyki i terapii dla naszych pacjentów i ich rodzin.”

CHD jest najczęstszym rodzajem wady wrodzonej, według Centers for Disease Control; jednak przyczyny CHDs u większości dzieci nie są znane. Od momentu powstania w 2009 roku, PCGC dokonał przełomowych odkryć w genetycznej podstawie choroby. Yale Center for Genome Analysis przeprowadziło analizę ponad 13 000 egzomów pacjentów — największej bazy danych o wadach wrodzonych na świecie.

do instytucji, które ostatnio otrzymały członkostwo w PCGC, należą Uniwersytet Yale ‘ a, Uniwersytet Harvarda, Mount Sinai/Columbia i Uniwersytet Utah.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.