Yale Awarded NIH Grant For Pediatric Cardial Genomics Consortium

een multidisciplinair team van onderzoekers van de Yale School Of Medicine heeft een subsidie van 2,3 miljoen dollar van het NIH gekregen om de genetische basis van congenitale hartziekten (CHD) te onderzoeken. De vijfjarige UO1 award bevestigt Yale ‘ s herbenoeming bij het Pediatric Cardiac Genomics Consortium (Pcgc), een exclusieve groep van vier onderzoeksinstellingen, geselecteerd door de National Institutes of Health (NIH), voor gezamenlijke ontdekking naar CHD. Het is de derde succesvolle pcgc subsidieaanvraag toegekend aan Yale onderzoekers.

Yale faculteit, Dr. Martina Brueckner van de afdelingen Pediatrie en genetica, en Dr. Peter Gruber van de afdeling chirurgie, zijn hoofdonderzoekers op de beurs; samen met Rockefeller University President, Dr. Richard Lifton. Een verklaring namens het team luidt:

“deze prijs plaatst Yale in de voorhoede van CHD genetica. We kijken uit naar de interinstitutionele samenwerking van de PCGC, en het creëren van een vollediger begrip van CHD genetica voor de ontwikkeling van diagnostiek en therapieën voor onze patiënten en hun families.”

CHD is de meest voorkomende vorm van geboorteafwijking, volgens de Centers for Disease Control; de oorzaken van CHDs bij de meeste baby ‘ s zijn echter onbekend. Sinds zijn oprichting in 2009, heeft PCGC baanbrekende ontdekkingen in de genetische basis van de ziekte gedaan. Het Yale Center for Genome Analysis heeft geleid tot de analyse van meer dan 13.000 patiënte — exomes-de grootste database met geboorteafwijkingen ter wereld. Tot de meest recente instellingen die lid zijn geworden van de PCGC behoren de Yale-universiteit, de Harvard-Universiteit, Mount Sinai/Columbia en de Universiteit van Utah.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.