Yale Tildelt NIH Grant For Pediatric Cardiac Genomics Consortium

et tverrfaglig team av forskere fra Yale School Of Medicine har blitt tildelt en $ 2,3 millioner stipend FRA NIH for å undersøke det genetiske grunnlaget for medfødt hjertesykdom (CHD).

den femårige UO1-prisen bekrefter Yales re-avtale til Pediatric Cardiac Genomics Consortium (PCGC), en eksklusiv gruppe på fire forskningsinstitusjoner, valgt av National Institutes Of Health (NIH), for samarbeidsoppdagelse I CHD. DET er den tredje VELLYKKEDE PCGC grant søknad tildelt Yale forskere.

yale fakultet, Dr. Martina Brueckner Fra Avdelingene For Pediatri og Genetikk, Og Dr. Peter Gruber fra Institutt For Kirurgi, er hovedforskere på stipendet; Sammen Med Rockefeller University President, Dr. Richard Lifton. En uttalelse delt på vegne av teamet lyder:

“Denne prisen setter Yale i forkant AV CHD genetikk. VI ser frem til DET interinstitusjonelle samarbeidet MED PCGC, og skaper en mer fullstendig forståelse AV CHD genetikk for utvikling av diagnostikk og terapi for våre pasienter og deres familier.”

CHD er den vanligste typen fødselsdefekt, ifølge Centers For Disease Control; årsakene til CHDs blant de fleste babyer er imidlertid ukjente. SIDEN starten i 2009 HAR PCGC gjort banebrytende funn i det genetiske grunnlaget for sykdommen. Yale Center For Genome Analysis har ledet analysen av mer enn 13,000 pasient exomes – den største fødselsdefektdatabasen i verden.

institusjonene sist tildelt medlemskap TIL PCGC inkluderer Yale University, Harvard University, Mount Sinai / Columbia,Og University Of Utah.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.