예일 수 NIH 권한을 부여에 대한 소아 심장 유전체학 컨소시엄

종합 팀의 연구원들은 예일대학교의 수상했$2.3 백만에서 부여 NIH 을 조사하는 유전자 기초의 선천성 심장 질환(CHD).

5 년간의 소아 심장 유전체학 컨소시엄에 대한 예일 대학의 재임명은 국립 보건원(국립 보건원)에 의해 선정 된 4 개의 연구 기관으로 구성된 독점적 인 그룹으로 확인되었습니다. 그것은 예일대 연구자들에게 수여 세 번째 성공적인 교부금 신청서입니다.

예일 학부,박사. 리처드 리프튼. 팀을 대신하여 공유 된 성명서는 다음과 같습니다:

“이 상은 예일대를 유전학의 최전선에 두었습니다. 우리는 환자들과 그 가족들을 위한 진단과 치료제 개발을 위한 치매변환 유전학에 대한 보다 완전한 이해를 도모할 수 있기를 기대합니다.”

질병 통제 센터에 따르면,가장 흔한 유형의 선천적 결함이지만,대부분의 아기들 사이에서 가장 흔한 선천성 결손의 원인은 알려져 있지 않습니다. 2009 년 설립된 이래,이 연구소는 이 질병의 유전적 근거에 대한 정액을 발견해 왔습니다. 게놈 분석을위한 예일 센터는 13,000 개 이상의 환자 엑솜—세계에서 가장 큰 출생 결함 데이터베이스의 분석을 주도하고있다.

예일대학교,하버드대학교,마운트시나이/컬럼비아 대학교,유타 대학교가 가장 최근에 회원 자격을 부여한 기관입니다.

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