イェール大学がNih Grant For Pediatric Cardiac Genomics Consortiumを受賞

イェール大学医学部の学際的な研究チームが、先天性心疾患(CHD)の遺伝的基盤を調査するために、NIHから230万ドルの助成金を授与されました。

5年間のUO1賞は、米国国立衛生研究所(NIH)によって選ばれた4つの研究機関の排他的なグループであるPediatric Cardiac Genomics Consortium(PCGC)にエールが再任命されたことを確 これは、イェール大学の研究者に授与された第三の成功したPCGC助成金申請です。

イェール大学の教員、小児科および遺伝学部門のMartina Brueckner博士、外科部門のPeter Gruber博士は、助成金の主任研究員であり、ロックフェラー大学の学長、Dr. リチャード-リフトン チームを代表して共有された声明は次の通りである:

「この賞は、エールをCHD遺伝学の最前線に置く。 私たちは、PCGCの機関間の協力を楽しみにして、私たちの患者とその家族のための診断と治療法の開発のためのCHD遺伝学のより完全な理解を作成します。「

CHDは先天性欠損症の最も一般的なタイプであり、疾病管理センターによると、しかし、ほとんどの乳児のChdの原因は不明である。 2009年の創業以来、PCGCはこの病気の遺伝的基盤に独創的な発見をしてきました。 ゲノム解析のためのエールセンターは、世界最大の先天性欠損データベースである13,000人以上の患者エクソームの解析をリードしてきました。

最近PCGCに加盟した機関には、イェール大学、ハーバード大学、マウントシナイ/コロンビア大学、ユタ大学などがある。

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