Yale NIH-támogatást kapott a gyermekgyógyászati Szívgenomikai konzorcium számára

a Yale Orvostudományi Kar multidiszciplináris kutatócsoportja 2,3 millió dolláros támogatást kapott az NIH-tól a veleszületett szívbetegség (CHD) genetikai alapjának vizsgálatára.

az ötéves UO1 díj megerősíti Yale újbóli kinevezését a Pediatric Cardiac Genomics Consortium (PCGC), négy Kutatóintézet exkluzív csoportja, amelyet a Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH), a CHD-vel való együttműködési felfedezésért. Ez a harmadik sikeres PCGC támogatási kérelem, amelyet a Yale kutatói kaptak.

a Yale-i kar, Dr. Martina Brueckner a gyermekgyógyászati és genetikai tanszékről, és Dr. Peter Gruber a sebészeti tanszékről, a támogatás fő nyomozói; a Rockefeller Egyetem elnökével együtt, Dr. Richard Liftonnal. A csapat nevében megosztott nyilatkozat így szól:

“ez a díj a Yale-t a CHD genetika élvonalába helyezi. Várakozással tekintünk a PCGC intézményközi együttműködése elé, és a CHD genetika teljesebb megértésének megteremtésére a betegek és családjaik diagnosztikájának és terápiájának fejlesztése érdekében.”

a betegségellenőrzési Központok szerint a CHD a leggyakoribb születési rendellenesség; a CHDs okai azonban a legtöbb csecsemő körében ismeretlenek. A PCGC 2009-es megalakulása óta alapvető felfedezéseket tett a betegség genetikai alapjában. A Yale Genomelemzési Központ több mint 13 000 beteg eXom elemzését vezette — ez a világ legnagyobb születési rendellenességek adatbázisa.

a PCGC-nek Legutóbb odaítélt intézmények közé tartozik a Yale Egyetem, a Harvard Egyetem, a Mount Sinai/Columbia és a Utah Egyetem.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.