Yale a accordé une Subvention des NIH Pour le Consortium de Génomique Cardiaque Pédiatrique

Une équipe multidisciplinaire de chercheurs de l’École de médecine de Yale a reçu une subvention de 2,3 millions de dollars des NIH pour étudier la base génétique des cardiopathies congénitales (CHD).

Le prix UO1 de cinq ans confirme la nouvelle nomination de Yale au Consortium de génomique cardiaque pédiatrique (PCGC), un groupe exclusif de quatre instituts de recherche, sélectionnés par les National Institutes of Health (NIH), pour la découverte collaborative des maladies coronariennes. Il s’agit de la troisième demande de subvention PCGC acceptée par des chercheurs de Yale.

La faculté de Yale, la Dre Martina Brueckner des départements de Pédiatrie et de Génétique, et le Dr Peter Gruber du département de chirurgie, sont les chercheurs principaux de la subvention; avec le président de l’Université Rockefeller, le Dr. Richard Lifton. Une déclaration partagée au nom de l’équipe se lit comme suit:

“Ce prix place Yale à l’avant-garde de la génétique des maladies coronariennes. Nous nous réjouissons de la collaboration interinstitutionnelle du PCGC et de la création d’une compréhension plus complète de la génétique des maladies coronariennes pour le développement de diagnostics et de thérapies pour nos patients et leurs familles.”

La maladie coronarienne est le type de malformation congénitale le plus courant, selon les Centers for Disease Control; cependant, les causes de la maladie coronarienne chez la plupart des bébés sont inconnues. Depuis sa création en 2009, le PCGC a fait des découvertes fondamentales sur la base génétique de la maladie. Le Centre d’analyse du génome de Yale a dirigé l’analyse de plus de 13 000 exomes de patients — la plus grande base de données de malformations congénitales au monde.

Les institutions les plus récemment membres du PCGC comprennent l’Université de Yale, l’Université Harvard, Mount Sinai/ Columbia et l’Université de l’Utah.

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