Yale granted nih Grant for Pediatric Cardiac Genomics Consortium

Yale School of Medicinen monitieteinen tutkijaryhmä on saanut nih: lta 2,3 miljoonan dollarin apurahan synnynnäisen sydänsairauden (CHD) geneettisen perustan tutkimiseen.

viisivuotinen UO1-palkinto vahvistaa Yalen uudelleen nimittämisen Pediatric Cardiac Genomics Consortiumiin (PCGC), joka on neljän tutkimuslaitoksen yksinomainen ryhmä, jonka National Institutes of Health (NIH) on valinnut CHD: hen liittyvään yhteistyöhön. Kyseessä on kolmas Yalen tutkijoille myönnetty onnistunut PCGC-apurahahakemus.

Yalen tiedekunta, tohtori Martina Brueckner lastentautiopin ja genetiikan laitoksilta, ja tohtori Peter Gruber kirurgian laitokselta, ovat apurahan päätutkijoita; yhdessä Rockefellerin yliopiston rehtorin, Tri. Richard Lifton. Joukkueen puolesta jaettu lausunto kuuluu:

” tämä palkinto asettaa Yalen CHD-genetiikan eturintamaan. Odotamme innolla PCGC: n toimielinten välistä yhteistyötä ja CHD-genetiikan kattavamman ymmärryksen luomista diagnostiikan ja hoidon kehittämiseksi potilaillemme ja heidän perheilleen.”

CHD on Yhdysvaltain Tautientorjuntakeskuksen (Centers for Disease Control) mukaan yleisin syntymävika; useimpien vauvojen sepelvaltimotaudin syitä ei kuitenkaan tunneta. PCGC on sen perustamisesta lähtien vuonna 2009 tehnyt merkittäviä löytöjä taudin geneettiseen perustaan. Yalen Genomianalyysikeskus on johtanut yli 13 000 potilaan exomesin — maailman suurimman synnynnäisten epämuodostumien tietokannan-analyysiä.

Viimeksi PCGC: n jäsenyyden saaneita laitoksia ovat Yalen yliopisto, Harvardin yliopisto, Mount Sinai/Columbia ja Utahin yliopisto.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.