Yale erhielt NIH Grant für Pediatric Cardiac Genomics Consortium

Ein multidisziplinäres Forscherteam der Yale School of Medicine erhielt vom NIH einen Zuschuss in Höhe von 2,3 Millionen US-Dollar zur Untersuchung der genetischen Grundlagen angeborener Herzfehler (KHK).

Die fünfjährige UO1-Auszeichnung bestätigt die Wiederernennung von Yale in das Pediatric Cardiac Genomics Consortium (PCGC), eine exklusive Gruppe von vier Forschungseinrichtungen, die von den National Institutes of Health (NIH) für die gemeinsame Erforschung von KHK ausgewählt wurden. Es ist der dritte erfolgreiche PCGC-Zuschussantrag, der an Yale-Forscher vergeben wird.

Yale Fakultät, Dr. Martina Brueckner von den Abteilungen für Pädiatrie und Genetik, und Dr. Peter Gruber von der Abteilung für Chirurgie, sind Principal Investigators auf dem Zuschuss; zusammen mit Rockefeller University Präsident, Dr. Richard Lifton. Eine Erklärung im Namen des Teams lautet:

“Diese Auszeichnung bringt Yale an die Spitze der KHK-Genetik. Wir freuen uns auf die interinstitutionelle Zusammenarbeit des PCGC und die Schaffung eines umfassenderen Verständnisses der KHK-Genetik für die Entwicklung von Diagnostika und Therapeutika für unsere Patienten und ihre Familien.”

KHK ist laut den Centers for Disease Control die häufigste Art von Geburtsfehler; Die Ursachen von KHK bei den meisten Babys sind jedoch unbekannt. Seit seiner Gründung im Jahr 2009 hat das PCGC bahnbrechende Entdeckungen über die genetischen Grundlagen der Krankheit gemacht. Das Yale Center for Genome Analysis hat die Analyse von mehr als 13.000 Patientenexomen geleitet – die größte Datenbank für Geburtsfehler der Welt.

Zu den Institutionen, die dem PCGC zuletzt eine Mitgliedschaft verliehen haben, gehören die Yale University, die Harvard University, der Mount Sinai/Columbia und die University of Utah.

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