Yale tildelt NIH Grant for Pediatric Cardiac Genomics Consortium

et tværfagligt team af forskere fra Yale School of Medicine har fået tildelt et tilskud på 2,3 millioner dollars fra NIH til at undersøge det genetiske grundlag for medfødt hjertesygdom (CHD).

den femårige UO1-pris bekræfter Yales genudnævnelse til Pediatric Cardiac Genomics Consortium (PCGC), en eksklusiv gruppe på fire forskningsinstitutioner, valgt af National Institutes of Health (NIH), til samarbejdsopdagelse i CHD. Det er den tredje succesfulde PCGC grant ansøgning tildelt Yale forskere.

Yale-fakultetet, Dr. Martina Brueckner fra afdelingerne for pædiatri og genetik og Dr. Peter Gruber fra kirurgisk afdeling, er hovedundersøgere på bevillingen; sammen med Rockefeller University President, Dr. Richard Lifton. En erklæring delt på vegne af holdet lyder:

“denne pris sætter Yale i spidsen for CHD-genetik. Vi ser frem til det interinstitutionelle samarbejde mellem PCGC, og skabe en mere fuldstændig forståelse af CHD-genetik til udvikling af diagnostik og terapi til vores patienter og deres familier.”

CHD er den mest almindelige type fødselsdefekt ifølge Centers for Disease Control; årsagerne til CHD ‘ er blandt de fleste babyer er imidlertid ukendte. Siden starten i 2009 har PCGC gjort skelsættende opdagelser i det genetiske grundlag for sygdommen. Yale Center for Genome Analysis har ledet analysen af mere end 13.000 patienteksomer — den største fødselsdefektdatabase i verden.

de institutioner, der senest er tildelt medlemskab af PCGC, inkluderer Yale University, Harvard University, Mount Sinai/Columbia og University of Utah.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.